Транексам табл п о пленочн 250 мг x10
Код ATX: B02AA02 (Tranexamic acid)
ТРАНЕКСАМ® | таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001070 от 15.02.10 - Срок действия рег. уд. не ограничен |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, на поперечном разрезе - белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.
1 таб. | |
транексамовая кислота | 250 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол.
— кровотечения или риск развития кровотечений на фоне усиления местного фибринолиза (маточные, в т.ч. на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом),
— кровотечения или риск развития кровотечений на фоне усиления генерализованного фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы и предстательной железы, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевание печени),
— кровотечение при беременности,
— наследственный ангионевротический отек,
— аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь),
— воспалительные заболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта).
Код МКБ-10 | Показание |
C25 | Злокачественное новообразование поджелудочной железы |
C61 | Злокачественное новообразование предстательной железы |
D68.0 | Болезнь Виллебранда |
D84.1 | Дефект в системе комплемента (дефицит С1 ингибитора эстеразы [С1-INH]) |
J02 | Острый фарингит |
J03 | Острый тонзиллит |
J04 | Острый ларингит и трахеит |
K12 | Стоматит и родственные поражения |
K25.0 | Язва желудка, осложненная кровотечением |
K26.0 | Язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением |
L20.8 | Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема) |
L23 | Аллергический контактный дерматит |
L24 | Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит |
L30.0 | Монетовидная экзема |
L50 | Крапивница |
N93 | Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища |
O20 | Кровотечения в ранние сроки беременности |
O72 | Послеродовое кровотечение |
R04 | Кровотечение из дыхательных путей |
R31 | Неспецифическая гематурия |
R58 | Кровотечение, не классифицированное в других рубриках |
T81.0 | Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках |
T88.7 | Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная |
Препарат назначают внутрь.
При местном фибринолизе назначают по 1-1.5 г 2-3 раза/сут.
При профузном маточном кровотечении назначают по 1-1.5 г 3-4 раза/сут в течение 3-4 дней.
При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий - по 1-1.5 г 3-4 раза/сут в течение 3-10 дней.
После операции конизации шейки матки - по 1.5 г 3 раза/сут в течение 12-14 дней.
При носовом кровотечении - по 1 г 3 раза/сут в течение 7 дней.
Больным с коагулопатиями после экстракции зуба - по 1-1.5 г 3-4 раза/сут в течение 6-8 дней.
При кровотечении во время беременности назначают - по 250-500 мг 3-4 раза/сут до полной остановки кровотечений. Средняя продолжительность курса лечения - 7 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке - по 1-1.5 г 2-3 раза/сут постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов.
При симптомах аллергии и воспаления - по 1-1.5 г 2-3 раза/сут в течение 3-9 дней, в зависимости от тяжести состояния.
При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального в/в введения с последующим переходом на прием внутрь в дозе 1-1.5 г 2-3 раза/сут.
Пациентам с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования.
Концентрация креатинина в крови | Доза Транексама для приема внутрь |
120-250 мкмоль/л | 1 г 2 раза/сут |
250-500 мкмоль/л | 1 г 1 раз/сут |
>,500 мкмоль/л | 500 мг 1 раз/сут |
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, изжога, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, нарушение цветовосприятия.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоз, тромбоэмболия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
— субарахноидальное кровоизлияние,
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
C осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркте миокарда, тромбофлебит) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечной недостаточности (возможна кумуляция).
Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний, транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери).
Пациентам с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования.
Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотров окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна.
В исследованиях на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия.
При совместном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30° С. Срок годности – 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Таблетки 250 мг отпускаются по рецепту.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.