ARTERIUM
МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению
лекарственного препарата
УРОЛЕСАН®
Регистрационный номер: П N015437/01
Торговое название препарата: УРОЛЕСАН®
Группировочное наименование: Душицы обыкновенной травы экстракт + Клещевины обыкновенной семян масло + Моркови дикой семян экстракт + Мяты перечной листьев масло + Пихты масло + Хмеля соплодий экстракт.
Лекарственная форма: капли для приема внутрь.
Состав
1 мл препарата содержит:
Активные вещества:
Пихты масло 67,60 мг, Мяты перечной листьев масло 16,90 мг, Клещевины обыкновенной семян масло 92,95 мг, Моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) 194,35 мг, Хмеля соплодий экстракт жидкий (1:1) 278,80 мг, Душицы обык­,новенной травы экстракт жидкий (1:1) 192,95 мг,
Вспомогательное вещество:
Динатрия эдетат 0,04 мг.
Описание
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство раститель­,ного происхождения
Код ATX: G04BC
Фармакологические свойства
Оказывает спазмолитическое, проти­,вовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделе­,ние мочевины и хлоридов.
Показания к применению
В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводя­,щих путей по гиперкинетическому типу, желчекаменной болезни.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компо­,нентам препарата, изжога, тошнота, диа­,рея, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, череп­,но-мозговая травма, заболевания голов­,ного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применение препара­,та при беременности и в период грудно­,го вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 8-10 капель на ку­,сочке сахара 3 раза в день до еды. Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней. При почечных и печеноч­,ных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель. Увеличение разовой дозы, длительности и проведе­,ние повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны:
- со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тош­,нота, рвота, диарея, абдоминальные боли),
- аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевроти­,ческий отек,
- со стороны центральной и перифери­,ческой нервной системы: головокруже­,ние, общая слабость,
- со стороны сердечно-сосудистой си­,стемы: артериальная гипертензия, ги­,потензия.
Передозировка
Возможно усиление дозозависимых по­,бочных эффектов (в том числе: тошнота, рвота, абдоминальные боли, голово­,кружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, акти­,вированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Взаимодействие с другими лекар­,ственными средствами Взаимодействие с другими лекарствен­,ными средствами не описано.
Особые указания
Не применять препарат, если диаметр камней в почках превышает 3 мм. Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютно­,го этилового спирта составляет 0,47 г, в максимальной суточной дозе препа­,рата -1,42 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, меха­,низмами
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особо­,го внимания и быстрых реакций.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
По 25 мл во флакон-капельницу оран­,жевого стекла, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.
На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по применению вклады­,вают в пачку.
По 25 мл во флакон-капельницу оранже­,вого стекла, укупоренный пробкой-ка­,пельницей и укупорочно-навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия, или укупорочно-навинчиваемой крышкой с логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскры­,тия. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истече­,ния срока годности.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при темпера­,туре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
без рецепта.
Наименование и адрес юридическо­,го лица, на имя которого выдано ре­,гистрационное удостоверение
«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о.
Нови Бечей,
Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия
Производитель
АО «Галичфарм»
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
тел/факс: (8-10-38-032) 294-99-94.
При упаковке препарата на «ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей, Республика Сербия:
Упаковано:
«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей
Куманачки пут бб, Нови Бечей, Респуб­,лика Сербия
Тел.: +381 23 775070
+381 23 775072
Организация, принимающая претен­,зии потребителей:
ООО «Арт-Фарм»
Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, помещение 510
Тел./факс: 8-495-640-20-02, +7-967-054-36-98
E-mail:
RM-GF-PM-IN-01062
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.